Кітайскія вытворцы і пастаўшчыкі камплекта для выяўлення нейтралізуючых антыцелаў COVID-19 |Інье
галава_старонкі_bg

прадукты

Набор для выяўлення нейтралізуючых антыцелаў COVID-19

Кароткае апісанне:

Класіфікацыя:In-Vitro-дыягностыка

У гэтым прадукце выкарыстоўваецца храматаграфічны імунааналіз з бакавым патокам для якаснага выяўлення нейтралізуючых антыцелаў у сыроватцы крыві, плазме або суцэльнай крыві людзей, якія атрымалі вакцынацыю або вылечыліся ад COVIV-19.


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

ПрызначаныВыкарыстоўвайце

У гэтым прадукце выкарыстоўваецца храматаграфічны імунааналіз з бакавым патокам для якаснага выяўлення нейтралізуючых антыцелаў у сыроватцы крыві, плазме або суцэльнай крыві людзей, якія атрымалі вакцынацыю або вылечыліся ад COVIV-19.

РЭЗЮМЭ

Новыя коронавирусы належаць да роду β.COVID-19 - вострае рэспіраторнае інфекцыйнае захворванне.Людзі, як правіла, успрымальныя.У цяперашні час асноўнай крыніцай заражэння з'яўляюцца пацыенты, заражаныя новым каранавірусам;бессімптомныя носьбіты віруса таксама могуць быць крыніцай інфекцыі.Па дадзеных эпідэміялагічнага расследавання, інкубацыйны перыяд складае ад 1 да 14 дзён, часцей за ўсё ад 3 да 7 дзён.Асноўныя праявы ўключаюць ліхаманку, стомленасць і сухі кашаль.Таксама ў некаторых выпадках выяўляецца заложенность носа, насмарк, боль у горле, міалгія і дыярэя.

ПРЫНЦЫП

Нейтралізуючыя антыцелы SARS-CoV-2 - гэта ахоўныя антыцелы, якія выпрацоўваюцца ў арганізме чалавека пасля вакцынацыі або віруснай інфекцыі.У гэтым наборы выкарыстоўваецца рэцэптар ACE2 для канкурэнтнага спалучэння віруснага антыгена S-RBD з нейтралізуючымі антыцеламі.Ён падыходзіць для выяўлення імуннага эфекту пасля вакцынацыі або віруснай інфекцыі.Тэст-палоска складаецца з: 1) кан'югатнай падушачкі бардовага колеру, якая змяшчае антыген SARS-COV-2 S-RBD, кан'югаваны з калоідным золатам і кан'югатамі мышынага IgG-золата, 2) нітрацэлюлознай мембраннай палоскі, якая змяшчае тэставую лінію (лінія Т) і лінія кіравання (лінія C).Лінія Т папярэдне пакрыта рэцэптарам АСЕ2.Лінія C папярэдне пакрыта казіным антымышыным IgG.Калі дастатковы аб'ём узору падаецца ў адтуліну для загрузкі ўзору на тэставай картцы, узор капілярна мігруе праз палоску.Калі нейтралізуючыя антыцелы прысутнічаюць ва ўзоры, яны звязваюцца з антыгенам S-RBD на калоідным золаце і блакуюць месца звязвання рэцэптараў ACE2.Такім чынам, паласа будзе мець паменшаную інтэнсіўнасць колеру ў Т-лініі або нават адсутнасць Т-лініі.Калі ўзор не ўтрымлівае нейтралізуючых антыцелаў, антыген S-RBD на калоідным золаце будзе з максімальнай эфектыўнасцю звязвацца з рэцэптарамі ACE2.Такім чынам, паласа будзе мець павышаную інтэнсіўнасць колеру на лініі Т.

СКЛАД

1. Тэставая карта

2. Іголка для ўзяцця крыві

3. Кропельніца для крыві

4. Буферная лямпа

ЗАХОЎВАННЕ І СТАБІЛЬНАСЦЬ

1. Захоўвайце ўпакоўку пры тэмпературы 2-30°C або 38-86°F і пазбягайце ўздзеяння сонечных прамянёў.Набор стабільны на працягу тэрміну прыдатнасці, указанага на этыкетцы.

2. Пасля адкрыцця пакеціка з алюмініевай фальгі тэставая карта павінна быць выкарыстана на працягу адной гадзіны.Працяглае знаходжанне ў гарачым і вільготным асяроддзі можа выклікаць недакладныя вынікі.

3. Нумар партыі і тэрмін прыдатнасці надрукаваны на этыкетцы.

ПАПЯРЭДЖАННІ І МЕРЫ ЗАСТЯРОГІ

1. Перад выкарыстаннем гэтага прадукта ўважліва прачытайце інструкцыю па ўжыванні.

2. Гэты прадукт прызначаны для саматэставання непрафесійнымі карыстальнікамі або для прафесійнага выкарыстання.

3. Гэты прадукт прымяняецца да ўзораў суцэльнай крыві, сыроваткі і плазмы.Выкарыстанне іншых тыпаў узораў можа прывесці да недакладных або несапраўдных вынікаў аналізу.

4. Калі ласка, пераканайцеся, што належная колькасць узору дададзена для тэставання.Занадта вялікая або занадта малая колькасць пробы можа прывесці да недакладных вынікаў.

5. Калі тэставая лінія або кантрольная лінія знаходзяцца па-за тэставым акном, не выкарыстоўвайце тэставую карту.Вынік тэсту з'яўляецца несапраўдным, паўторна праверце ўзор з іншым.

6. Гэты прадукт аднаразовы.НЕ перапрацоўвайце выкарыстаныя кампаненты.

7. Утылізуйце выкарыстаныя прадукты, узоры і іншыя расходныя матэрыялы як медыцынскія адходы ў адпаведнасці з адпаведнымі правіламі.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам