Кітайскі набор для выяўлення антыгена COVID-19 для ўзораў мокроты вытворцы і пастаўшчыкі |Інье
галава_старонкі_bg

прадукты

Набор для выяўлення антыгена COVID-19 для проб мокроты

Кароткае апісанне:

Класіфікацыя:In-Vitro-дыягностыка

Гэты прадукт падыходзіць для якаснага выяўлення новага каранавіруса ў пробах мазкоў з носа.Дапамагае ў дыягностыцы заражэння новым каранавірусам.


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

ПрызначаныВыкарыстоўвайце

Гэты прадукт падыходзіць для якаснага выяўлення новага коронавируса ў пробах мокроты.Дапамагае ў дыягностыцы заражэння новым каранавірусам.

РЭЗЮМЭ

Новыя коронавирусы належаць да роду β.COVID-19 - вострае рэспіраторнае інфекцыйнае захворванне.Людзі, як правіла, успрымальныя.У цяперашні час асноўнай крыніцай заражэння з'яўляюцца пацыенты, заражаныя новым каранавірусам;бессімптомныя носьбіты віруса таксама могуць быць крыніцай інфекцыі.Па дадзеных эпідэміялагічнага расследавання, інкубацыйны перыяд складае ад 1 да 14 дзён, часцей за ўсё ад 3 да 7 дзён.Асноўныя праявы ўключаюць ліхаманку, стомленасць і сухі кашаль.Таксама ў некаторых выпадках выяўляецца заложенность носа, насмарк, боль у горле, міалгія і дыярэя.

ПРЫНЦЫП

Набор для выяўлення антыгена COVID-19 - гэта імунахраматаграфічны мембранны аналіз, які выкарыстоўвае высокаадчувальныя моноклональные антыцелы для выяўлення бялку нуклеакапсіду ад SARS-CoV-2.Тэст-палоска складаецца з наступных частак: пракладка для ўзору, пракладка з рэагентам, рэакцыйная мембрана і паглынальная пракладка.Накладка з рэагентам змяшчае калоіднае золата, кан'югаванае з моноклональными антыцеламі супраць бялку нуклеакапсіду SARS-CoV-2;рэакцыйная мембрана змяшчае другасныя антыцелы да бялку нуклеакапсіду SARS-CoV-2.Уся паласа замацавана ўнутры пластыкавага прылады.Калі ўзор дадаецца ў лунку для ўзору, кан'югаты, паглынутыя пракладкай для рэагентаў, раствараюцца і мігруюць разам з узорам.Калі ва ўзоры прысутнічае антыген SARS-CoV-2, комплекс кан'югата супраць SARS-CoV-2 і віруса будзе захоплены спецыфічнымі моноклональными антыцеламі супраць SARS-CoV-2, нанесенымі на вобласць тэставай лініі ( Т).Адсутнасць лініі Т сведчыць аб адмоўным выніку.У якасці працэдурнага кантролю ў зоне кантрольнай лініі (C) заўсёды будзе з'яўляцца чырвоная лінія, якая паказвае, што быў дададзены належны аб'ём узору і адбыўся эфект вільгаці праз мембрану.

СКЛАД

Тэставая карта

Прабірка для экстракцыі ўзораў

Вечка трубкі

Папяровы шкляначку

Кропельніца для мокроты

ЗАХОЎВАННЕ І СТАБІЛЬНАСЦЬ

Захоўвайце ўпакоўку пры тэмпературы 2-30°C або 38-86°F і пазбягайце ўздзеяння сонечных прамянёў.

Набор стабільны на працягу тэрміну прыдатнасці, указанага на этыкетцы.

Пасля адкрыцця пакета з алюмініевай фальгі тэставая карта павінна быць выкарыстана на працягу адной гадзіны.

Працяглае знаходжанне ў гарачым і вільготным асяроддзі можа выклікаць недакладныя вынікі.

Нумар партыі і тэрмін прыдатнасці надрукаваны на этыкетцы.

ПАПЯРЭДЖАННІ І МЕРЫ ЗАСТЯРОГІ

Перад выкарыстаннем гэтага прадукта ўважліва прачытайце інструкцыю па ўжыванні.

Гэты прадукт прызначаны для саматэставання непрафесійнымі карыстальнікамі або для прафесійнага выкарыстання.

Гэты прадукт прымяняецца да мокроты. Выкарыстанне іншых тыпаў узораў можа прывесці да недакладных або несапраўдных вынікаў аналізаў.

СААЗ рэкамендуе браць узор мокроты, а не сліны.Мокрота вылучаецца з дыхальных шляхоў, а сліна - з рота.

Калі ласка, пераканайцеся, што для тэставання дададзена належная колькасць узору.Занадта вялікая або занадта малая колькасць пробы можа прывесці да недакладных вынікаў.

Калі тэставая лінія або кантрольная лінія знаходзіцца па-за тэставым акном, не выкарыстоўвайце тэставую карту.Вынік тэсту з'яўляецца несапраўдным, паўторна праверце ўзор з іншым.

Гэты прадукт аднаразовы.НЕ перапрацоўвайце выкарыстаныя кампаненты.

Утылізуйце выкарыстаныя прадукты, узоры і іншыя расходныя матэрыялы як медыцынскія адходы ў адпаведнасці з адпаведнымі правіламі.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам