SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Kit для ПЦР у рэальным часе
REF | 510010 | Спецыфікацыя | 96 Тэсты / Каротка |
Прынцып выяўлення | ПЦР | Узоры | Мазок з носа / насаглоткі / мазок з ротоглотки |
Меркаванае выкарыстанне | StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit прызначаны для адначасовага якаснага выяўлення і дыферэнцыяцыі SARS-CoV-2, віруса грыпу A і віруса грыпу B РНК у мазку з носа і насаглоткі, сабраным медыцынскім работнікам або ўзоры мазка з ротаглоткі і ўзоры мазка з носа або ротаглоткі (узятыя ў медыцынскіх установах па інструкцыі медыцынскага работніка) у асоб, якія падазраюцца на рэспіраторную вірусную інфекцыю, якая адпавядае COVID-19. |
Набор прызначаны для выкарыстання лабараторным персаналам
StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit прызначаны для адначасовага якаснага выяўлення і дыферэнцыяцыі SARS-CoV-2, віруса грыпу A і віруса грыпу B РНК у мазку з носа і насаглоткі, сабраным медыцынскім работнікам або ўзоры мазка з ротаглоткі і ўзоры мазка з носа або ротаглоткі (узятыя ў медыцынскіх установах па інструкцыі медыцынскага работніка) у асоб, якія падазраюцца на рэспіраторную вірусную інфекцыю, якая адпавядае COVID-19.РНК ВРВІ-CoV-2, грыпу А і грыпу В звычайна выяўляецца ў рэспіраторных узорах падчас вострай фазы інфекцыі.Станоўчыя вынікі сведчаць аб наяўнасці РНК SARS-CoV-2, грыпу A і/або B;клінічная карэляцыя з гісторыяй пацыента і іншай дыягнастычнай інфармацыяй неабходная для вызначэння статусу інфекцыі пацыента.Станоўчыя вынікі не выключаюць бактэрыяльнай інфекцыі або сумеснай інфекцыі з іншымі вірусамі.Выяўленае ўзбуджальнік не можа быць дакладнай прычынай захворвання.Адмоўныя вынікі не выключаюць заражэння ВРВІ-CoV-2, грыпам А і/або грыпам В і не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай асновы для лячэння або іншых рашэнняў па вядзенні пацыента.Адмоўныя вынікі павінны спалучацца з клінічнымі назіраннямі, гісторыяй пацыента і эпідэміялагічнай інфармацыяй.Набор StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit прызначаны для выкарыстання кваліфікаваным персаналам клінічнай лабараторыі, спецыяльна праінструктаваным і навучаным метадам ПЦР-аналізаў у рэальным часе і дыягнастычных працэдур in vitro.

